Magnija glicerofosfāts: to var izmantot kā barības vielu pastiprinātāju farmācijas un pārtikas piedevām.
Magnija glicerofosfāta fizikālās un ķīmiskās īpašības
Vārīšanās punkts: 488,7ºC pie 760 mmHg
Molekulārā formula: C3H7MgO6P
Molekulmasa: 194,363
Uzliesmošanas temperatūra: 249,4ºC
Precīza masa: 193,983063
PSA: 122,69000
Uzglabāt istabas temperatūrā, sausā, noslēgtā veidā
Glicerīna noteikšanai ir daudz metožu, visbiežāk izmantotā ir ķīmiskā metode. Ķīmiskās metodes izmaksas ir zemas, bet operācija ir sarežģīta, reaģentu daudzums ir liels, laiks ir ilgs, un dažreiz kļūda ir liela. Glicerīna fermentatīvā noteikšana ir ļoti specifiska un specifiski reaģē tikai ar glicerīnu šķīdumā, taču nepieciešamais reaģents ir dārgs, kas neveicina rūpniecisko izmantošanu un liela paraugu skaita noteikšanu. Visjutīgākā metode brīvā glicerīna noteikšanai ir gāzu hromatogrāfija,
Šķidruma hromatogrāfija, augsta precizitāte, bet nepieciešams silanizēt glicerīnu, apgrūtinoša darbība, augstas izmaksas. Tā kā metodi ar augstu joda saturu lielā mērā ietekmē piemaisījumi (cukuri un polioli) fermentācijas šķidrumā, it īpaši, ja glicerīna saturs fermentācijā ir zems, noteikšanas metode būtībā ir neprecīza: augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija ir precīza, bet fermentācijas paraugu pirmapstrāde ir liela, un tā nav piemērota liela skaita paraugu iegūšanai. Tāpēc fermentu elektrodu metodes izmantošanai, lai noteiktu glicerīna saturu fermentācijas šķidrumā, ir liels ātrums un spēcīga specifika, jo imobilizēto fermentu var izmantot atkārtoti, vienai noteikšanai ir zemākas izmaksas nekā enzīmu kolorimetriskā metode.
1.Periodskābes metode
Princips: Periodiskās skābes oksidācijas metode ir izplatīta metode glicerīna satura noteikšanai pašlaik, periodiskās skābes un glicerīna reoksidācijas reakcijas, atlikušās periodskābes un radītās jodskābes reakcijas ar kālija jodīda reakciju izmantošanai, lai iegūtu jodu, un pēc tam titrēšanai. ar nātrija tiosulfātu, atbilstoši patērētā nātrija tiosulfāta daudzumam, lai aprēķinātu glicerīna saturu. 2. Fermentācijas šķidrumu 1{{10}}m1 izšķīdina 100 ml mazā vārglāzē ar nelielu ūdens daudzumu, pēc tam pārnes 100 ml tilpuma pudelē, atšķaida ar ūdeni līdz līnijai, labi sakrata un atstāja stāvēt. Ar pipeti precīzi ievelciet 10 ml iepriekš minētā šķīduma joda mērīšanas pudelē, pievienojiet 20 m nātrija perjodāta šķīdumu, vienmērīgi samaisiet, nostādiniet tumsā 40 minūtes prom no gaismas, pēc tam pievienojiet 15 ml kālija jodīda šķīdumu un 20% sālsskābes šķīdumu, noregulējiet. pH vērtību no 0,8 līdz 1,0 un pēc tam titrē ar nātrija tiosulfāta standartšķīdumu. Beigās pievienoja 2 cietes indikatora šķīdumu un titrēja, līdz pazuda šķīduma zilā krāsa. Vienlaikus veiciet tukšo paraugu.
2, fermentu kolorimetrija
1. Princips: tā ir fermentatīvā metode glicerīna noteikšanai, kas izveidota ar specifisku enzīmu katalītisku reakciju, kas attiecas uz glicerīna pārvēršanu 3-fosfāta glicerīnā glicerīna kināzes ietekmē, ko katalizē fosfoglicerīns. oksidāzi, lai iegūtu dilight acetona fosfātu un ūdeņraža peroksīdu. Tad ūdeņraža peroksīds un 4-aminopirīns, 4-hlorfenols reaģē peroksidāzes katalīzes laikā, iegūstot purpursarkanu un zilu krāsu, un var iegūt raksturīgu absorbcijas maksimumu pie aptuveni 500 m no imīna. Krāsas dziļums, tas ir, radītā H,O, glicerīna satura un H0 absorbcijas izmaiņu noteikšana ir proporcionāls radītajam, lai glicerīna satura noteikšanai varētu izmantot kolorimetrisko metodi.
2. Darbības procedūra Viļņa garums: 500 nm (480 ~ 520 nm) Reakcijas temperatūra: 37 C Kolometriskais kauss Gaismas diametrs: 1 cm Paņemiet noteiktu daudzumu R1 (skatiet R2 pudeles etiķeti) un pievienojiet to pudelei R2, kas ir darba šķidrums pēc izšķīdināšanas. , un darba šķidrums ir iepriekš izolēts līdz testa temperatūrai
3, augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfija
Princips: Augstas izšķirtspējas šķidruma hromatogrāfijas (HPLC) princips ir balstīts uz šķidrumu kā kustīgo fāzi, augstspiediena infūzijas sistēmas izmantošanu, tiek sūknēts viens šķīdinātājs ar dažādu polaritāti vai atšķirīgu jauktu šķīdinātāju proporciju, buferi un citas kustīgās fāzes. kolonnā, kas aprīkota ar fiksētu fāzi, kolonnu izmanto, lai vispirms atdalītu testa maisījumu un pēc tam noteiktu, lai veiktu parauga analīzi. Tāpēc mērījumu precizitāte un precizitāte ir augsta, un tā ir kļuvusi par plaši izmantotu metodi bioķīmisko molekulu noteikšanai. 2. Procedūra
(1) Vispirms fermentācijas šķīdumu atšķaidīja 2,5 reizes ar ūdeni un pēc tam pievienoja HPO, lai noregulētu H uz 55 ar rotācijas ātrumu 8000 apgr./min un temperatūru 4C 10 minūtes, un pēc tam filtrēja ar mikroporainu filtrēšanas membrānu HPLC. analīze:(2) Glicerīna standarta sērijas šķīdums tika veikts ar HPLC labākos hromatogrāfijas apstākļos. Analīze, izmantojot pīķa laukuma ārējā standarta metodi, lai kvantitatīvi noteiktu glicerīna standarta līkni:
(3) Pēc parauga pirmapstrādes tika ievadīti 5 µl, reģistrēts pīķa laukums, aizstāts ar lineāro vienādojumu un aprēķināta tā izmērītā vērtība. Aprēķināto vērtību reizina ar atšķaidīšanas laikiem, lai iegūtu glicerīna saturu fermentācijas šķīdumā.
4, gāzu hromatogrāfija
1. Princips. Gāzu hromatogrāfija ir savienojumu atdalīšanas un analīzes metode kompleksos paraugos. Princips ir tāds, ka vienā kolonnas galā injekcijas mutē tiek ievadīts noteikts gāzes vai šķidrā analīta daudzums, ko nesējgāze virza caur kolonnu, un analizējamās vielas molekulas adsorbēs kolonnas siena vai iepakojums. kolonnā. Tā kā dažādiem paraugiem ir dažādas fizikālās un ķīmiskās īpašības, un tiem ir atšķirīga mijiedarbība ar noteiktām stacionārajām fāzēm, katram molekulas veidam ir savs caurlaidības ātrums, tāpēc dažādas analizējamās vielas sastāvdaļas kolonnas galu sasniegs dažādos laikos un tādējādi. šķirties. Kad savienojumi izplūst no kolonnas gala, tos nosaka detektors, radot atbilstošu signālu, kas tiek pārveidots par elektrisko izvadi, tādējādi nosakot laika secību, kādā katrs komponents sasniedz kolonnas galu, un daudzumu. no katras sastāvdaļas.
Ja vēlaties uzzināt vairāk, lūdzu sazinietiessales@sxytbio.com,Noklikšķiniet šeit, lai sazinātos ar mums tiešsaistē
