CAS NR.:6556-12-3
Molekulārā formula: C6H10O7
Molekulmasa: 194,14
Glikuronskābe, kas pazīstama arī kā glikuronskābe, ir glikuronskābe, kas veidojas, glikozes C-6 hidroksilgrupai oksidējoties par karboksilgrupu. D-glikuronskābe parasti nepastāv brīvā formā, jo šī forma ir nestabila, bet gan stabilākā furāna gredzena 3, 6-laktona formā. D-glikopiranuronskābe atrodas oligosaharīdos glikozaminoglikānu ķēžu savienojumos, kā arī heparīnā un hondroitīnā.
glikuronskābe Glikuronskābes avots organismā ir D-glikoze. Pēdējais tiek metabolizēts par -D-glikozes-1-fosfātu, ko CUDPG pirofosforilāze katalizē par UDP- -D-glikozi (UDPG), un pēc tam UDPG dehidrogenāze katalizē par UDP- -d. -glikuronskābe (UDPGA). Pēdējais, iedarbojoties glikuroniltransferāzei, nodod glikuronilgrupu saistīšanai svešām ķīmiskām vielām, kas ir visizplatītākā un svarīgākā otrās fāzes reakcija glikozes krājumu pārpilnības dēļ organismā.
D-glikuronskābe urīnā parādās fenola un steroīdu liganda (D-glikuronīda) veidā, dzīvniekiem – mukopolisaharīdu veidā, bet augos – akācijas, hemicelulozes un saponīna veidā. Turklāt tas bieži parādās kā polisaharīds, ko izdala baktērijas. Šūnas iekšpusē. NAD+ specifiskās dehidrogenāzes iedarbībā no UDP-glikozes tiek iegūta UDP glikuronskābe, kas kļūst par ligandu un polisaharīdu glikuronskābes atlieku donori. No otras puses, plaši izplatīta ir arī glikuronidāze (-glikuronidāze), kas ir saistīta ar glikuronskābi un hidrolizē glikuronīda saiti. Baktērijās ir arī ceļš no 6-fosfāta glikozes uz inozītu, veidojot brīvu glikuronskābi. Lielākajai daļai augu un dzīvnieku ir fermenti, kas reducē brīvo D-glikuronskābi par L-gulonskābi, kas ir C vitamīna sintēzes ceļš.
D-glikopiranuronskābe (D-glikopiranuronskābe) ir galvenais starpprodukta metabolīts glikuronskābes ceļā, un tai ir nozīme dažu zāļu detoksikācijas procesā.
Pieteikties
D-glikuronskābe ir plaši izplatīta augu un dzīvnieku valstībā. D-glikuronskābe parasti pastāv kombinācijā ar glikofenoliem, spirta glikozīdiem. Šādi glikuronīdi veidojas aknās, lai detoksicētu toksiskas hidroksi vielas.
glikuronskābi plaši izmanto arī medicīnā un veselības produktos. To var izmantot kā starpproduktu kalcija D-glikonāta, D-glikozes dikarbonskābes 1, 4-laktona un L-askorbīnskābes sintezēšanai, kam ir pretvēža iedarbība, kā arī var pievienot funkcionālajiem dzērieniem kā pārtikas piedeva. Tā priekšrocības loma tiek pastāvīgi pētīta, ir milzīgs potenciālais ekonomiskais ieguvums.
Glikuronolaktons, pazīstams arī kā glikulaktons, ir ķīmiska sastāvdaļa, kas nonāk organismā un ko fermenti katalizē, lai pārveidotos par glikuronskābi un spēlētu savu lomu. Glikuronskābei ir aknu aizsardzības un detoksikācijas funkcija. Glikalaktonu var lietot, ja ir šādas indikācijas:
1. aknu darbības traucējumi, piemēram, akūts vai hronisks hepatīts vai ciroze;
2. Ja rodas viegla saindēšanās, lietojot noteiktus pārtikas produktus vai zāles;
3. Var izmantot kā palīgārstniecību, ja slimo ar saistaudu slimībām, piemēram, artrītu un reimatismu.
Fizioloģiskā nozīme
Nesaistītais bilirubīns (pazīstams arī kā netiešais bilirubīns) tiek kombinēts ar glikuronskābi, lai iegūtu saistīto bilirubīnu (pazīstams arī kā tiešais bilirubīns), kam ir augsta šķīdība un zema toksicitāte, un tas galvenokārt tiek izvadīts caur žults ceļu un pēc tam uzsūcas asinīs. tievajās zarnās un izdalās caur nierēm. Glikuronskābi, kas rodas ogļhidrātu sadalīšanās rezultātā, var apvienot ar daudzām kaitīgām vielām aknās, lai veiktu detoksikācijas lomu.
Glikuronskābes ceļš
Glikuronāta ceļš attiecas uz vielmaiņas ceļu, pa kuru glikoze galu galā tiek pārveidota par ksilulozi, izmantojot glikuronskābes atvasinājumus, kas veido tikai nelielu glikozes metabolisma daļu. Uronskābes metabolisms galvenokārt notiek aknās un sarkanajās asins šūnās, un to sintezē uridīna difosfāta glikoze (UDPG). No otras puses, UDPG tiek oksidēts par uridīna difosfāta glikuronskābi (UDPGA) UDPG dehidrogenāzes katalīzes rezultātā, un pēc tam virknē reakciju veidojas ksilozes 5-fosfāts, kas nonāk pentozes fosfāta ceļā. Tādējādi ir vēl viens ogļhidrātu katabolisma ceļš. Šis ceļš nodrošina ne tikai glikuronskābi, bet arī C vitamīnu, kas ir būtisks šūnu metabolismam. Tomēr, tā kā cilvēkiem un citiem primātiem un jūrascūciņām trūkst L-gulonolaktona oksidāzes, C vitamīnu nevar sintezēt, un tas ir jāuzņem ar pārtiku.
Ja vēlaties uzzināt vairāk, lūdzu sazinietiessales@sxytbio.com,Noklikšķiniet šeit, lai sazinātos ar mums tiešsaistē
