Kas ir tilsiparatīds?
Tirzepatīda pulveris ir vienu reizi nedēļā lietojams no glikozes atkarīgā insulinotropā peptīda (GIP, pazīstams arī kā kuņģa inhibējošais peptīds) receptoru un glikagonam līdzīgo peptīdu -1 (GLP-1) receptoru dubultais agonists. Gan GIP, gan GLP{5}} ir zarnu izdalītie hormoni, un tie var veicināt insulīna sekrēciju. Tirzepatīds apvieno divus insulinotropos efektus vienā molekulā un ir jauna zāļu klase 2. tipa diabēta ārstēšanai.
Tirzepatīds ir GIP/GLP-1 divu receptoru agonists, kura eliminācijas pusperiods ir aptuveni 5 dienas, un to var ievadīt reizi nedēļā. SURPASS pētījums parādīja, ka tilsiparatīds nodrošināja klīniski nozīmīgus uzlabojumus glikēmijas kontrolē un svara zudumā ar labvēlīgu drošības profilu.
Pamatojoties uz to, jaunākajā Amerikas Diabēta asociācijas un Eiropas Diabēta pētījumu asociācijas vienprātības paziņojumā tilsiparatīds ir klasificēts kā visefektīvākais līdzeklis cukura līmeņa kontrolei asinīs un svara zaudēšanai.
Tirzepatīds ir pirmais no glikozes atkarīgā insulinotropā peptīda (GIP) un glikagonam līdzīgā peptīda-1 (GLP-1) receptoru agonists. Tirzepatīdu ievada subkutānas injekcijas veidā reizi nedēļā, un devu var pielāgot atkarībā no tolerances. Saskaņā ar SURPASS pētījumu sēriju, lielākā 15 mg deva var ievērojami samazināt HbA1C absolūto vērtību par 1,6%, salīdzinot ar placebo. Papildus hipoglikēmiskajai iedarbībai SURMOUNT-1 pētījums ar pacientiem ar aptaukošanos bez cukura diabēta parādīja, ka Tirzepatīds ar lielāko 15 mg devu var ievērojami samazināt pacienta svaru vidēji par 22,5% (24 kg). Pašlaik tas ir vienīgais svara zaudēšanas līdzeklis, kas samazina svaru par vairāk nekā 20%. .
Kāpēc hipoglikemizējošie līdzekļi var arī palīdzēt zaudēt svaru?
Vispirms ir jāsaprot, ka ne visas pretdiabēta zāles var palīdzēt zaudēt svaru. Metformīnam, kas ir pirmās izvēles zāles 2. tipa diabēta ārstēšanai visā pasaulē, ir mērens svara zuduma efekts, taču ir arī daudzas diabēta zāles, kurām ir svara pieauguma efekts.
Tirsparatīds uzlabo glikēmijas kontroli, aktivizējot GLP{0}} un GIP receptorus. Glikagonam līdzīgs peptīds -1 (GLP-1) un no glikozes atkarīgais insulinotropais polipeptīds (GIP) ir hormoni, kas ir iesaistīti cukura līmeņa asinīs kontrolē. GLP-1 galvenais efekts ir apetītes nomākšana, regulējot insulīna sekrēciju un aizkavējot kuņģa iztukšošanos. GIP kuņģa inhibējošais peptīds galvenokārt inhibē kuņģa skābes sekrēciju un kuņģa kustīgumu, un tam ir arī noteikta ietekme uz aizkuņģa dziedzera saliņu aizsardzību un insulīna sekrēcijas regulēšanu. Tāpēc, vienkārši sakot, pēc tam, kad šīs zāles nonāk cilvēka ķermenī, tām ir divējāda iedarbība – apetītes nomākšana.
Spriežot pēc nesen atklātajiem datiem, tilsiparatīdam ir nozīmīgākais svara zaudēšanas efekts vēsturē, un tas ir arī pirmais medikaments ar vidējo svara zuduma efektu, kas pārsniedz 20% no ķermeņa svara. 3. fāzes klīniskajā pētījumā pēc 72 nedēļu ilgas tilsiparatīda lietošanas vidējais ķermeņa masas samazinājuma īpatsvars zemas devas (5 mg), vidējas devas (10 mg) un lielas devas (15 mg) grupās bija 15%, 19,5%. , un attiecīgi 20,9%. , salīdzinot ar 3,1% placebo grupā. Vidējas un lielas devas grupās attiecīgi 50,1% un 56,7% svara zudums bija lielāks par 20%. Tajā pašā laikā vairāku devu grupu drošības profils bija ļoti labs, un blakusparādību biežums bija salīdzināms ar placebo grupas biežumu.
Eksperimenti svara zaudēšanai
SURMOUNT-1 tests
SURMOUNT-1 pētījumā tika iekļauti 2539 pieaugušie, kuriem nebija 2. tipa cukura diabēta, kuriem bija aptaukošanās vai liekais svars un kuriem bija vismaz 1 blakusslimība. Vidējais sākotnējais svars bija 104,8 kg, un vidējais ĶMI bija 38 kg/m2. Pacienti tika randomizēti 1:1:1:1, lai saņemtu Zepbound 5 mg, 10 mg, 15 mg vai placebo subkutānas injekcijas veidā vienu reizi nedēļā 72 nedēļas. Primārie mērķa kritēriji bija ķermeņa masas procentuālās izmaiņas salīdzinājumā ar sākotnējo stāvokli un to pacientu īpatsvars, kuri 72 nedēļu laikā zaudēja vismaz 5% no ķermeņa svara. SURMOUNT-1 izmēģinājumā Zepbound tika saistīts ar šādu svara zudumu salīdzinājumā ar placebo 72. nedēļā:
①Vidējais svara zudums: 15% (5 mg), 19,5% (10 mg), 20,9% (15 mg) pret 3,1% (placebo).
②To pacientu procentuālā daļa, kuri zaudēja vismaz 5% no ķermeņa svara: 85,1% (5 mg), 88,9% (10 mg), 90,9% (15 mg) pret 34,5% (placebo).
SURMOUNT-2 tests
SURMOUNT{0}} pētījumā piedalījās 938 pieaugušie ar 2. tipa cukura diabētu, kuriem bija aptaukošanās vai liekais svars. Vidējais sākotnējais svars bija 100,7 kg un vidējais ĶMI bija 36,1 kg/m2. Pacienti tika nejauši izvēlēti attiecībā 1:1:1, lai saņemtu Zepbound 10 mg, 15 mg vai placebo subkutānas injekcijas veidā reizi nedēļā 72 nedēļas. Primārie mērķa kritēriji bija ķermeņa masas procentuālās izmaiņas salīdzinājumā ar sākotnējo stāvokli un to pacientu īpatsvars, kuri 72 nedēļu laikā zaudēja vismaz 5% no ķermeņa svara. Rezultāti parādīja, ka Tirzepatide (10 mg un 15 mg) panāca lielāku svara zudumu nekā placebo pēc 72 ārstēšanas nedēļām. Pētījums atbilda primārajam mērķa kritērijam un visiem galvenajiem sekundārajiem mērķa kritērijiem, salīdzinot ar placebo. Salīdzinot ar placebo (3,3%, 3,2 kg), pacienti 10 mg grupā zaudēja vidēji par 13,4% (13,5 kg), bet 15 mg grupas pacienti zaudēja vidēji 15,7% (15,6 kg).
Turklāt 81,6% (10 mg) un 86,4% (15 mg) tilsiparatīdu lietojušo cilvēku zaudēja vismaz 5% no ķermeņa masas (cits primārais mērķa kritērijs), salīdzinot ar 30,5% tiem, kuri lietoja placebo. . Samazināts.
Eksperimentālie dati par cukura līmeņa pazemināšanos asinīs
SURPASS-AP-Combo izmēģinājuma rezultāti liecina, ka tilsiparatīda iknedēļas lietošana var ievērojami uzlabot cukura līmeni asinīs pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (T2D), kuru cukura līmenis asinīs joprojām ir slikti kontrolēts, izmantojot metformīnu un ir labi panesams.
Viena no galvenajām šī izmēģinājuma priekšrocībām ir tā, ka lielākā daļa reģistrēto pacientu ir no Ķīnas, izlases lielums ir liels, pabeigšanas līmenis ir augsts un sniegtie dati ir ļoti pilnīgi. Tāpēc pārbaužu rezultāti ir ļoti vispārināmi attiecībā uz klīnisko praksi manā valstī.
Pētījumā tika pārbaudīti T2D pacienti (vecāki par vai vienādi ar 18 gadiem), kuri nesaņēma insulīna ārstēšanu 66 slimnīcās Ķīnā, Dienvidkorejā, Austrālijā un Indijā. Kopumā tika reģistrēti 917 pacienti (763 no tiem bija no Ķīnas), pamatojoties uz 1:1: nejauši iedalīti 4 grupās attiecībā 1:1:
Tirsiparatīds 5 mg nedēļā (n=230);
tilsiparatīds 10 mg nedēļā (n=228);
tilsiparatīds 15 mg nedēļā (n=229);
Ikdienas glargīna insulīna grupa (n=230).
Pētījuma primārais mērķa kritērijs bija HbA1c vidējās izmaiņas, kas nav zemākas.
Pētījuma rezultāti parādīja, ka no sākuma līdz 40. nedēļai pacientiem, kuri lietoja tilsiparatīdu, bija labāks mazāko kvadrātu vidējais (se) HbA1c samazinājums nekā pacientiem, kuri lietoja glargīna insulīnu neatkarīgi no devas.
HbA1c samazināšanās tendence katrā pacientu grupā dažādos laika punktos
Salīdzinot ar glargīna insulīna grupu, pacientu īpatsvars tilsiparatīda 5 mg grupā, 10 mg grupā un 15 mg grupā sasniedza HbA1c < 7.{10}}% 40. nedēļā bija augstāks, 75,4%. , 86,0% un 84,4%.
Pacientu īpatsvars, kuriem sasniegts HbA1c<7.0%, ≤6.5%, <5.7% goals at 40 weeks
40. nedēļā pacienti visās tilsiparatīda devu grupās uzrādīja ievērojamu svara zudumu, un lielāka pacientu daļa visās tilsiparatīda devu grupās sasniedza savus svara zaudēšanas mērķus, salīdzinot ar tiem, kas saņēma glargīna insulīnu. .
To pacientu īpatsvars, kuri sasniedz svara zaudēšanas mērķi 40 nedēļu laikā
Pētījumā tika konstatēts, ka tilsiparatīda biežas blakusparādības bija viegls vai mērens apetītes zudums, caureja un slikta dūša, bez ziņojumiem par smagu hipoglikēmiju.
Kopumā SURPASS-AP-Combo pētījums atbilst rezultātiem, par kuriem ziņots iepriekšējos SURPASS sērijas pētījumos, apstiprinot tsiparatīda efektivitāti un drošību T2D populācijā Āzijas un Klusā okeāna reģionā, galvenokārt Ķīnas pacientiem.
Tilsiparatīds ne tikai uzrāda labāku HbA1c līmeni pazeminošu efektu nekā glargīna insulīns, bet arī kopumā labi panesams, tas var arī uzlabot jutību pret insulīnu un palīdzēt uzlabot antihiperglikēmisko efektu.
Uzņēmuma ievads un iegūtie sertifikāti
YTBIO galvenokārt piegādā Alpha Arbutin pulveri utt.ProfesionāliTirzepatīda pulverispiegādātāji. Uzņēmums dibināts 2014. gadā, un tam ir daudzu gadu pieredze pētniecībā, attīstībā un ražošanā. Mēs esam apņēmušies veikt pētniecību un izstrādi, ražošanu un izejvielu pārdošanu veselības nozarei 21. gadsimtā. Līdz šim iegūtie sertifikāti ietver ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER, HACCP, FDA uc Mēs vienmēr saglabājam visaugstākās prasības attiecībā uz produktu kvalitāti.
Mūsu iepakojums
Mūsu iepakošanas metode ir 1KG / alumīnija maisiņi, 25 kg / bungas
Dažiem produktiem, kuriem transportēšanas laikā nepieciešams īpašs iepakojums, mēs veiksim smalkāku iepakošanu. Piemēram, tīklene ir jāuzglabā -20 grādu temperatūrā, tāpēc transportēšanas laikā mēs izvēlamies aukstās ķēdes transportēšanu; dezoksiarbutīns transportēšanas laikā mainīs krāsu, tāpēc mēs iepakosim dezoksiarbutīnu ar vakuumu
Mūsu komanda
Mūsu komanda ir profesionāla, un mūsu biznesa komanda ir izgājusi stingru un profesionālu produktu apmācību. Nodrošināt, lai mūsu klientiem būtu laba sadarbības pieredze un visi sadarbības procesa laikā uzdotie jautājumi varētu tikt sniegti savlaicīgi.
Rūpnīca
Apmaksas veids
Mūsu atbalstītie maksājumu veidi ir: T/T, VISA, XTransfer, Master Card, Western Union, Alibaba maksājums, e-pārbaude, tiešsaistes bankas maksājums
piegādes metode
Mēs atbalstām piegādi pa jūru, gaisu, DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF
Populāri tagi: tirzepatīda pulveris, Ķīnas tirzepatīda pulvera ražotāji, piegādātāji, rūpnīca
